一种可特异性吸附麦醇溶蛋白的磁性分子印迹聚合物及其制备方法

3.0 科研~小助 2025-08-29 10 4 1.37MB 19 页 5知币
侵权投诉
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号
(43)申请公布日
(21)申请号 202111417948.3
(22)申请日 2021 .11 .26
(71)申请人 河南省农业科学农副产品加工研
究中心
地址 450000 省郑市金水区花园路
116号
(72)发明人 张康逸 温青玉 王宇飞 孙东弦 
李天齐 
(74)专利代理机构 州知劲利代理事务所
(普通合伙) 41193
代理人 黄龙
(51)Int .Cl .
C08F
292/00
(2006 .01)
C08F
220/06
(2006 .01)
C08F
220/54
(2006 .01)
C08F
222/38
(2006 .01)
C08J
9/26
(2006 .01)
C08L
51/10
(2006 .01)
B01J
20/28
(2006 .01)
B01J
20/26
(2006 .01)
B01J
20/30
(2006 .01)
(54)发明
种可性吸溶蛋
印迹聚合物及其制备方法
(57)摘要
于高与蛋质工
领域具体涉及一种可特异性吸附麦醇溶蛋白的
在Fe3O4
磁性裹二Fe3O4@SiO2
Fe3O4@SiO2CC
Fe3O4@SiO2CC磁制备层并去除
层中板分异性吸附
醇溶蛋白的磁性分子印迹聚合物。最终获得的磁
蛋白吸附和时
间短吸附量高、吸附特异性强。
权利要求书1页 说明书9页 附图8页
CN 113980212 A
2022.01.28
CN 113980212 A
1 .种可异性吸附蛋白磁性子印迹聚物的制备
在Fe3O4磁性微球表面包裹二氧化硅得到Fe3O4@SiO2磁性微球然后对二氧化硅壳层进行修
双键功能化的Fe3O4@SiO2C=C磁性微球在Fe3O4@SiO2C=C磁性微球制备
层并去除印层中的模板得所异性吸附麦醇蛋白磁性子印迹聚
合物。
2.如权利要求1所述的磁性分子印迹聚物的制备方法特征制备所述印
溶蛋烯酸N丙基丙烯功能Fe3O4@
SiO2C=C磁性微球为磁性支撑材料N ,N亚甲基双丙烯酰胺为交联剂后在引发体系过
硫酸铵(APS)和四基乙二胺(TEMED)的于常温进行自由基聚合反应。
3 .如权利要2所子印迹聚物的制备蛋白 :
基丙烯酸N异丙基丙烯酰N ,N双丙烯酰胺Fe3O4@SiO2C=C的为36
36816361030引发剂采APS与TEMED的体积为1:12.5混合物。
4 .如权利要求2所述的性分子印迹聚物的制备方法特征在于小麦醇溶蛋
和MAA、NIPAM加入到PBS缓冲液中于室温下进行预聚预聚合12h加入Fe3O4@SiO2C
=C磁性微球和MBA将反应体系振荡混匀加入APS和TEMED于室温下水浴振荡反应。
5 .如权利要求1述的磁性子印迹聚物的制备方法特征在于烯基三乙
氧基硅烷KH151对二氧化硅壳层进行修饰得到Fe3O4@SiO2C=C磁性微球。
6 .如权利要5述的磁性物的制备Fe3O4@SiO2
性微充分于乙剂中后加入后逐加入KH151于室
应2024h结束分干燥得到Fe3O4@SiO2C=CKH151的用量36gFe3O4@SiO2磁性
微球加入24mLKH151计。
7 .如权利要求1所述的磁性分子印迹聚合物的制备方法其特征在于Fe3O4磁性微球通
过下法获得称取FeCl3·6H2O溶于乙二醇中力搅拌至完全溶解后加入无水醋酸钠
2000充分将混移至热反应釜置于箱中于190210℃下加热
812h应釜却1012h应釜倒出得的
Fe3O4磁性微球。
8.如权利要求1所述的磁性分子印迹聚合物的制备方法其特征在将Fe3O4磁性微
散于乙剂中声分加入氨至30搅拌加入TEOS溶
后继续应6h束充分洗4060℃下真干燥到Fe3O4@SiO2磁性微球TEOS
36gFe3O4磁性微球加入1020mLTEOS计。
9.权利要求18任一所述制备方法获得磁性分子印迹聚合物。
权 利 要 求 书 1/1 页
2
CN 113980212 A
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标签: #麦醇溶蛋白

摘要:

本发明属于高分子化学与蛋白质工程技术领域,具体涉及一种可特异性吸附麦醇溶蛋白的磁性分子印迹聚合物及其制备方法。先在Fe3O4磁性微球表面包裹二氧化硅,得到Fe3O4@SiO2磁性微球;然后对二氧化硅壳层进行修饰,得到双键功能化的Fe3O4@SiO2-C=C磁性微球;之后在Fe3O4@SiO2-C=C磁性微球外制备印迹层并去除印迹层中的模板分子即得所述可特异性吸附麦醇溶蛋白的磁性分子印迹聚合物。最终获得的磁性分子印迹聚合物对于麦醇溶蛋白吸附饱和时间短、吸附量高、吸附特异性强。

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作者:科研~小助 分类:专利 价格:5知币 属性:19 页 大小:1.37MB 格式:PDF 时间:2025-08-29

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